Choroba spowodowana uszkodzeniem mitochondriów i objawiająca się hipoglikemią, gwałtownymi wymiotami, encefalopatią wątrobową oraz stłuszczeniowym zapaleniem wątroby. Jest to choroba potencjalnie śmiertelna - umiera około 50% chorych.
Bezpośrednia przyczyna choroby nie jest znana - podejrzewa się, że może być ona związana z niektórymi lekami, np. kwasem acetylosalicylowym tzn. aspiryną, dlatego też podawanie aspiryny osobom, poniżej 16 roku życia jest niewskazane. Choroba także często występuje kilka dni po przebyciu infekcji wirusowej, np. po grypie, ospie wietrznej. Podejrzewa się także zakażenia wirusowe i wirusy różyczki, świnki, adeno-wirusy, reowirusy, rynowirusy, Epsteina-Barr, CMV, Herpes simplex, Herpes zoster, także błąd przemiany lipidów i aminokwasów oraz toksyny takie jak: salicylany, pestycydy, insektycydy, aflatoksyny, farby lateksowe, czasem paracetamol. Może wystąpić w każdym okresie życia - u dziewcząt i chłopców, niemowląt i nastolatków, ale zazwyczaj dotyka dzieci w wieku 4-12 lat, a także dorosłych. Najwięcej zachorowań notuje się w sezonie jesienno-zimowym.
Choroba przebiega dwufazowo, z tłuszczowym zwyrodnieniem wątroby i narządów wewnętrznych, głównie mózgu. Najpierw występuje nieżytem dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. Gorączka pojawia się czasami. Następuje krótka poprawa, a potem zaczynają się ostre wymioty i narastające objawy neurologiczne spowodowane
obrzękiem mózgu. Chory jest pobudzony, krzyczy, majaczy, ma zaburzenia świadomości, drgawki, zapada w śpiączka. Napięcie mięśniowe rośnie, towarzyszą mu zaburzenia oddechowe i zaburzenia czynności serca. Choroba ma przebieg gwałtowny i ostry, często kończy się śmiercią. Jeśli chory przeżyje, pozostają ciężkie szkody neurologiczne. Niezwykle rzadko chory zdrowieje bez defektów neurologicznych
Zespół Reye'a występuje także rodzinnie i jest potencjalnym wskazaniem do przeszczepu wątroby.
Zobacz również objawy tej choroby: Objawy zespołu Reye'a
Opisany przez japońskiego pediatrę Tomisaku Kawasaki, to groźna choroba zapalna małych i średnich naczyń, której etiologia nie jest znana. Objawia się przede wszystkim zapaleniem i poszerzeniem dużych naczyń wieńcowych, tworzeniem się zmian tętniakowatych naczyń wieńcowych i niedokrwieniem mięśnia sercowego.... czytaj więcej
Pierwotny lub wtórny. Zespół Conna, inaczej hiperaldosteronizm pierwotny, pojawia się najczęściej między 30 a 50 rokiem życia. Choroba spowodowana jest nadczynnością kory nadnerczy, które wytwarzają nadmiar aldosteronu przy jednoczesnym zahamowaniu aktywności reninowej osocza.... czytaj więcej
Brak komentarzy