Choroby

Znajdź chorobę:

Wybierz literę rozpoczynającą nazwę choroby:

Pasażowalne encefalopatie gąbczaste

W każdym zdrowym organizmie znajdują się białka prionowe, których zadaniem jest ochrona neuronów i utrzymywanie poprawnej komunikacji pomiędzy komórkami. Co się dzieje, kiedy priony stają się zabójcze?

Zobacz również objawy tej choroby: Objawy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych

Pierwsze wzmianki o chorobie sięgają V wieku p.n.e., kiedy opisy tyczyły się owiec i bydła. Natomiast w 1755r. Pojawiaja się pierwsze notatki określające zmiany chorobowe wśród ludzi, w szczególności wśród plemienia kanibalii na wyspach Papui Nowej Gwinei.

Choroby prionowe w szczególności działają wyniszczająco dla układu nerwowego. Osoby chore cechują się zarówno objawami fizycznymi jak i psychicznymi, w szczegolności charakterystycznymi dziurami w korze mózgowej, które powodują zaburzenia funkcjonowania mózgu, kłopoty z pamięcią, zmiany osobowości i trudności z aparatem ruchowym.

Geneza powstawania chorób prionowych

Do zaburzenia struktury przestrzennej wśród białek prionowch najczęściej dochodzi na wskutek niedziedzicznych mutacji genu kodującego lub sporadycznie ze względu na odziedziczenie wadliwego genu. Również do przyczyn zalicza się wszczepienie białek prionowych od chorego zwierzęcia czy człowieka, co skutkuje narastającą ilością zmienionego chorobowo białka i ostatecznie pojawienie się choroby.

Co ciekawe, postacie wrodzone w pewnych nacjach występują niemalże 30-krotnie częściej niż przecietnie – mowa o Żydach z Libanu. U zwięrząt choroba może być przenoszona już poprzez spożywanie zakażonego mięsa.

Do najczęściej występujących rodzajów choroby zaliczamy: chorobę szalonych krów, chorobę Creutzfeldta – Jakoba, kuru czy Zespół Gerstmanna – Strausselera.Choroba kuru jako pierwsza została odkryta u człowieka i byli to kannibale z wysp Papui Nowej Gwinei.

Czynnik patogenny miał przenikać do organizmu przez skórę i spojówki ze względu na rytualne nacieranie twarzy mózgami ludzkimi, szczególnie wśród kobiet i dzieci. Mięso z osób chorych na kuru było chudsze, dlatego uważano je za smaczniejsze, przez co rozpętała się ogromna epidemia wśród plemion kanibalii, na wskutek czego wśród niektórych populacji umierało nawet 90% obywateli plemion. Kiedy w latach 50. XX wieku urzędowo zabroniono kanibalizmu powoli odstetek zachorowań zaczął spadać.

Obecnie największym problemem jest diagnostycha chorób neurologicznych z grupy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych. Przyczyną tego jest bardzo długi czas inkubacji – choroba nie daje typowych objawów czasami nawet przez lata, po czym ostatecznie bardzo silnie atakuje organizm, a jej skutki są już nieuleczalne. Jedyną znaną metodą jest pobieranie skrawków mózgu metodą post mortem (badanie pośmiertne).

Ewentualnie w badaniach moczu, krwi, etc. można wykryć niewielkie ślady, jednak nie są one miarodajne. Póki co choroba jest śmiertelna i koncerny farmaceutyczne walczą o wynalezienie skuteczniego leku hamującego rozwój choroby.

Autor:

Ewelina Undas

Zobacz również objawy tej choroby: Objawy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych

Gąbczaste zwyrodnienie mózgu

Gąbczaste zwyrodnienie mózgu inaczej zwane chorobą Creutzfeldta – Jakoba jest chorobą śmiertelną. Mózg jest atakowany przez priony. Powoduje to zanik tkanki nerwowej co objawia się otępieniem. Pierwsze objawy mogą wystąpić nawet po kilku latach.... czytaj więcej

Zaburzenia osobowości

Zaburzenia osobowości jest  to grupa nieprawidłowości wywodzących się z nieprawidłowego ukształtowania osobowości. Głównym objawem są problemy z przystosowaniem się do życia. czytaj więcej

Dodaj komentarz

Brak komentarzy

Gorący temat

Dieta czekoladowa

Dieta czekoladowa

Czy można jeść czekoladę i schudnąć? Jak się okazuje - tak. »

Artykuły

Tagi

Najnowsze choroby