Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD, od angielskiej nazwy choroby Creutzfeldt-Jakob disease) występuje u ludzi w czterech postaciach, które różnią się przyczyną powstawania: postać samoistna czyli sporadyczna sCJD, ze złogami PrP i charakterystycznym obrazie neuropatologicznym, występująca u 90% chorych; postać rodzinna fCJD, czyli choroba genetyczna neuropsychiatryczna; postać jatrogenna jCJD, czyli postać przepasażowana, to zespół móżdżkowy u chorych zażywających leki uzyskane z przysadki mózgowej; oraz postać tzw. wariantu choroby vCJD, czyli choroba w wyniku przeniesienia gąbczastej encefalopatii bydła BSE na człowieka. W CJD wyróżniano także zespoły: ataktyczny zespół Betty Brownell-Oppenheimera, zespół ze ślepotą korową Heidenheina, zespół amiotroficzny i zespół panencefalopatyczny.
Leczenie tylko objawowe podając np. leki przeciw drgawkom. Natomiast nie ma na razie leczenia przyczynowego, można jednakże zapobiegać chorobie, zakładając rękawiczki ochronne przy kontakcie z krwią i moczem pacjentów. Chorzy nie muszą być izolowani.
Zobacz również objawy tej choroby: Objawy choroby szalonych krów
Choroba szalonych krów
Czyli choroba Creutzfeldta-Jakoba, pierwszy raz opisana przez Hansa Gerharda Creutzfeldta z Uniwersytetu we Wrocławiu w 1920 roku oraz Alfonsa Jakoba z Uniwersytetu w Hamburgu w 1921 roku. Znana także jako zespół Nevina-Jonesa, stwardnienie kurczowe, albo stwardnienie rzekome. Jest to choroba neurologiczna o charakterze neurozwyrodnieniowym, na... czytaj więcej
Zespół Kawasaki
Opisany przez japońskiego pediatrę Tomisaku Kawasaki, to groźna choroba zapalna małych i średnich naczyń, której etiologia nie jest znana. Objawia się przede wszystkim zapaleniem i poszerzeniem dużych naczyń wieńcowych, tworzeniem się zmian tętniakowatych naczyń wieńcowych i niedokrwieniem mięśnia sercowego.... czytaj więcej

Brak komentarzy